CrisTalk

Coco, Abacaxi e Limão
- E o sorveteiro com voz hiper rouca, conduzia seu carrinho de sorvete pela pracinha do bairro
Coco, Abacaxi e Limão
- E lá ia o sorveteiro feliz, com sua voz hiper roupa, vendendo seu sorvete na pracinha do bairro
Coco, Abacaxi e Limão
- E o sorveteiro feliz com a vida e de voz hiper rouca, vendia seus sorvetes, na pracinha do bairro
Até que uma Senhora,que estava sentada no banco da pracinha, lendo a revista Caras, já não aguentando aquela voz hiper rouca do sorveteiro, disse em alto e bom tom de autoridade capa de revista:
- "O SENHOR TEM FARINGITE?"
E o Sorveteiro feliz, sempre feliz, respondeu com sua voz hiper rouca
- Não senhora! Só coco, abacaxi e limão

Paz na terra, pede o sino (há séculos)

CRIS AMEI O TEXTO COMO SEMPRE, PRICIPALMENTE ESSA PARTE:
"Problema é aquilo que tem solução. Deficiência é deficiência. Enquanto não houver o domínio das células-tronco ou de alguma outra tecnologia, não tem como "consertá-la". Ora, o que não tem solução não é problema"
ASSINO EMBAIXO, PASSO A REGUA E PECO A CONTA.
VC E G-E-N-I-A-L MULHER.
BJS

Muito bem dito, Cris. Estava com saudades de te ler. Sempre centrada.
Bjs
Pat

Menina

Esse é daqueles textos que a gente não comenta nada, só diz obrigado.

Beijo

Lindo!!!
Beijo grande pras duas!!

e nada mais a acrescentar…

Cristiana, sensacional a sua sensabilidade. Parabéns! Olha, eu sou engenheiro, projetista e me dedico às tecnologias voltadas para pessoas com deficiência. Entre em contato, Antonio Nunes

Muito lindo. Gostei muito.
Na creche em que minha filha estudou havia um menino especial, não sei dizer o que ele tinha exatamente, não faz diferença. Daniel era um amor. Um certo dia eu cheguei para pegar a filhota na escola e ele estava gritando, meio irritado acho. Ela foi logo me dizendo que eu nao ficasse preocupada que ela não gritava, mas que ele por não saber como pedir as coisas podia gritar. Perguintei então se entendia o que ele queria quando gritava. Ela me olhou meio surpresa e disse, " ele só quer água". Flavinnha tinha 3 anos e foi da escola até em casa me explicando tudo sobre o Daniel. Fiquei feliz de ter o Daniel na sala dela.
Como Arquiteta entendo o seu problema com a pracinha e todo o seu entorno. Estamos aprendendo tarde que o significa "Acessibilidade".
Beijo para as duas

"Acredito que se de uma forma ou de outra conseguirmos encontrar uma solução para nossa acessibilidade, para nossa liberdade, para nossa vida feliz e integrada, teremos solucionado nossos problemas sem mesmo ter corrigido a lesão de uma célula."

Sim, eu concordo com vc, Letícia. E digo isso no penúltimo parágrafo. Como vc mesma descreveu, é possível (e muito) resolver os problemas advindos da deficiência. E a maioria deles com a participação social (acessibilidade, liberdade, inclusão).

O que eu quis dizer (e me desculpe se não fui clara o suficiente) é que a deficiência em si não é problema, pois ela imutável.

Ela pode ser amenizada com terapias, educação coisa e tal. Mas estará ali sempre.

Agora, sobre as células-tronco… bem… só o futuro dirá… não sei se estaremos vivas para ver…

Vou ler seu post!

Cris, obrigada por me ajudar a aprender mais sobre a diversidade humana, sempre tão vasta e cheia e lugares a conhecer.
Obrigada pelo seu texto lindo por sua realeza, realeza de REALIDADE, que é tudo e tão só o que relata com habilidade incrível.

bjo gde

Mayra + 1(a)

Ai, gente, desculpe! Achando que estava apagando uma resposta minha ao comentário da Letícia, para elaborara-la melhor, acabei apagando o comentário da Letícia! Então, vou repeti-lo aqui embaixo para quem quiser entender a minha resposta acima:

Cristiana,

Já andei refletindo sobre este tema problema e solução.
Não concordo com esta parte:
"Enquanto não houver o domínio das células-tronco ou de alguma outra tecnologia, não tem como "consertá-la".

Acredito que se de uma forma ou de outra conseguirmos encontrar uma solução para nossa acessibilidade, para nossa liberdade, para nossa vida feliz e integrada, teremos solucionado nossos problemas sem mesmo ter corrigido a lesão de uma célula.

Ao mesmo tempo não a credito ser aquela célula consertada que terá resolvido nossos problemas.

Concordo com vc
"- Que problema ela tem?
- No momento, nenhum. Está tudo bem."

Escrevi sobre problema aqui
http://educacaocondutiva.blogspot.com/2008/02/problema.html

Um beijo com amor,
Leticia

Resposta:

"Acredito que se de uma forma ou de outra conseguirmos encontrar uma solução para nossa acessibilidade, para nossa liberdade, para nossa vida feliz e integrada, teremos solucionado nossos problemas sem mesmo ter corrigido a lesão de uma célula."

Sim, eu concordo com vc, Letícia. E digo isso no penúltimo parágrafo. Como vc mesma descreveu, é possível (e muito) resolver os problemas advindos da deficiência. E a maioria deles com a participação social (acessibilidade, liberdade, inclusão).

O que eu quis dizer (e me desculpe se não fui clara o suficiente) é que a deficiência em si não é problema, pois ela imutável.

Ela pode ser amenizada com terapias, educação coisa e tal. Mas estará ali sempre.

Agora, sobre as células-tronco… bem… só o futuro dirá… não sei se estaremos vivas para ver…

Vou ler seu post!

Cris, vou linkar seu texto la no nosso blog grávido
É um relato precioso da vida!

Achei lindo. Fiquei orgulhosa de você. Também sou Cristiana. Também escrevo um blog, e é para meu filho. Um beijo.

Oi Cristiana,

Tem um presente para ti lá no Vai, Carla! Ser Gauche na Vida!

Vai lá conferir!

Beijos

OI Cris…

Vc sempre coloncando as palavras adequadas na minha boca

ainda me irrito com essas perguntas…mas acho que devagar eu chego lá…

Beijos…

Oi Cris, achei vc no blog da outra linda Cris, linda assim como vc.
Que lucidez de pensamento vc tem, e quanta sensibilidade pra escrever. Escrevemos melhor sobre aquilo que vivenciamos, e vc escreveu perfeitamente sobre sua pequena e os problemas que ela precisa passar.
Adorei tbm o seu outro blog, o livro parece mesmo ótimo. Gostaria mt de tê-lo. Tenho dois filhos, e desde sempre eles são bem esclarecidos com relação a crianças especiais. Eu me orgulho mt de quem eles são, igual a vc, que me parece uma mãe mt bacana.

Sorte da Heloisa. Sorte sua tê-la pra ensinar adultos preconceituosos que somos todos nós.
Bjs (vou linkar vc no nosso blog, tá?)

Cristiana, também gostei. Didático, direto e claro.
Parabéns

Texto sincero e importante. abraço

Adoro, adoro, adoro seus textos.

Esse em especial que me abriu os olhos para uma forma de enxergar a vida que eu ainda nao tinha pensado a respeito…

BJs

Oi,
muito legal o seu blog.
Ainda não li o seu livro, mas pretendo ler, mesmo porque você usou o nome Heloísa, que era o nome da minha menina. Ela nasceu com uma deficiência cerebral, a medicina não conseguiu diagnosticar o motivo e ela viveu enquanto resistiu. E viveu bem e me orgulho disso.
Mas te escrevo porque achei muito legal o texto e a reflexão. Quando saia com ela, tinha em mente: ela não tem as capacidades para crianças da idade dela, só isso. É "diferente" dos outros, mas quem é "igual" nesta vida?. E, para as crianças e também pra muitos adultos, eu falava: ninguém é igual. E ela tem uma deficiência agora, que a limita nesta fase da vida. Quem somos para afirmar que nunca teremos uma deficiência no futuro, algumas nem físicas, e que nos tornará diferentes. E, assim, ela estava comigo em todos os lugares. Consegui matricula-la em uma escola particular para crianças "normais" e também foi ótimo. Foi uma experiência maravilhosa. Dolorosa, sim, porque ela não resistiu, mas foi muito bom.

Parabéns pelo seu trabalho.

um abraço.

Cris, esse post diz tudo. É lindo e simples como o seu livro. E viva a diferença! Parabéns pela sua capacidade de dizer tudo tão bem dito. Bjs

Obrigado por mais esta lição, Cris. Um beijo pra você e outro pra Luísa. =)

Como vários já disseram: obrigada por um texto tão lúcido e cheio de ensinamentos! Que maravilha a Luísa ter uma mãe assim! Beijos

Oi Cristiana,

Estou com saudades de teus posts!

Beijos

Hello. This post is likeable, and your blog is very interesting, congratulations :-). I will add in my blogroll =). If possible gives a last there on my blog, it is about the Webcam, I hope you enjoy. The address is http://webcam-brasil.blogspot.com. A hug.

Oi Cris,

Ótimo texto, como sempre.

Outra semana veio aqui um pesquisador (Alan Colver) que está fazendo um estudo semelhante ao nosso, mas na Europa inteira sobre qualidade de vida e participação de crianças com PC. O resultado deles lá por enquanto é que a QV de crianças com e sem PC é muito semelhante, o que muda são os determinantes (e é essa parte que estamos pesquisando aqui), isto é, a capacidade da família de articular e estar no mundo, acessibilidade e fatores intrínsicos à criança, como motivaçao e auto-estima. Mas estudos são só pra comprovar o que pais fantásticos e articulados como vc já fazem acontecer, "não tem nada, ela é assim" e ser, é tudo.

Beijinho,
Keiko

Por isso,
Tirando alguns dias em que estou realmente de mau humor
Não nutro sentimentos negativos em relação a essas pessoas
Não as vejo como discriminadoras ou preconceituosas
Apenas reagem ao que é diferente da maioria
Lindo poema, com rimas escondidas

Adorei o texto. Simples e diz tudo.
Fiz um comentário sobre ele em meu blog e vou colocar um link também, tudo bem?

Gostei muito do texto. Expressa bem o que eu sinto quando alguém "normal" olha com aquele olhar "coitada, o que será que ela tem?"
Tenho uma sobrinha chamada Jéssica (e que foi o meu primeiro assunto no meu blog) que nasceu com paralisia cerebral. Levou quase quatro anos para caminhar e é muitoooo linda, esperta, intelingente.
Infelizmente a mãe dela morreu de insuficiência cardíaca quando ela (e seu irmão gêmeo) tinham 15 dias.
Mas tudo, bem… foi criada pela minha mãe e pelo pai.
Hoje ela frequenta uma clínica especializada, tem aula, natação e juitas outras atividades.
Mas, acho que a vida é isso, somos todos iguais, basta que a gente tenha este olhar. É só querer.
Parabéns!

Bjs

Oi, Cris.

Desejo tudo de bom pra vc e suas filhas.
Já trabalhei com crianças especiais e sei que elas são diferentes só no sentido de que precisam de algumas coisas diferentes.
É bem o que vc disse, as pessoas precisam acostumar o olhar.
Mas vamos devagar, aprendendo com a menina da pracinha que brincou com a Heloísa.

Beijos e seu blog é ótimo, cada dia vou lendo um pouquinho, maravilhoso.

Desculpa, escrevi errado, só pra corrigir:

" Mas vamos devagar, aprendendo com a menina da pracinha que brincou com a LUÍSA."

bjos

Acabei de ver sua entrevista na uol e gostei muito apesar da repetição de perguntas.
A comparação do quartinho isolado com a escola especial foi ótima.
Adoro seu livro.
Um abraço

Oi, Cris.
Ainda estou me acostumando com as perguntas chatas. Antes eu passava um relatorio médico. Agora, apenas digo que ela é assim. Minha Isabela tem PC, embora nao seja muito claro, quem ficar alguns minutos perto dela, vai perceber. Aprendeu a andar agora com 2 anos e 4 meses.
Passei pela triste situação de ser indagada pela diretora de uma escola se eu "nunca tinha percebido que minha filha tinha algo diferente…" Isso foi durante uma visita às milhares de escolas que visitei para tentar incluir minha filha à sociedade.
hoje tenho mais paciencia e mais calma para responder às perguntas
chatas…
Estou encantada com seu livro.

Cristiana,
Me emocionei com seu texto, pois passo exatamente pelas mesmas situações com e meu biel. E dói quando percebemos que algumas pessoas simplesmente não são capazes de entender que na alma, somos todos iguais.
Deficiência é não saber respeitar o próximo, é não saber olhar com os olhos do coração.
Um grande beijo na Luisa…
Uma coisa que faço, tipo um ritual, sabe, quando me sinto triste, é chegar perto do meu Biel e sentir a sua energia de anjo..o melhor remédio para a alma do mundo!
beijos! Felicidades!
Não deixe de escrever no seu blog. Vc está fazendo bem tb a outras pessoas.

oi cristiana,cheguei meio atrasada por aqui,mas ainda bem que chegei.Sou mãe de uma criança,não tão criança em idade,22,excepcional e não tinha me deparado com nenhuma mãe,simplesmente.Todas as outras eram mães de anjos e pessoas escolhidas por Deus.Ainda bem que te econtrei,porque já estav me achando uma extraterrestre,rs....
Adorei o blog.Vou comprar o livro e voltar sempre aqui.Você escreve exatamente o que eu escreveria,se soubesse escrever.Beijos.